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B型超聲診斷設(shè)備核查指南

標(biāo) 準(zhǔn) 號(hào): YY/T 0938-2014
替代情況:
發(fā)布單位: 國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局
起草單位: 國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局湖北醫(yī)療器械質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)中心、中國(guó)科學(xué)院聲學(xué)研究所
發(fā)布日期: 2014-06-17
實(shí)施日期: 2015-07-01
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更新日期: 2019年01月13日
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內(nèi)容摘要

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了醫(yī)療機(jī)構(gòu)的 B型超聲診斷設(shè)備(以下簡(jiǎn)稱“B超”)接收檢驗(yàn)、每周檢驗(yàn)和年度檢驗(yàn)的要求和試驗(yàn)方法。本標(biāo)準(zhǔn)描述的方法用于協(xié)助 B超的使用者核查這類設(shè)備的性能,其主要適用于醫(yī)學(xué)從業(yè)人員、生物醫(yī)學(xué)工程師、醫(yī)學(xué)物理師、醫(yī)療器械維護(hù)人員、專業(yè)測(cè)試人員、檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)或制造商等。
機(jī)構(gòu)的B型超聲診斷設(shè)備接收檢驗(yàn)、每周檢驗(yàn)和年度檢驗(yàn)的要求和試驗(yàn)方法。

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