1、認(rèn)真學(xué)習(xí)和執(zhí)行有關(guān)《藥品管理法》、《藥品管理法實(shí)施條例》和《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品監(jiān)督管理辦法（試行）》等法律、法規(guī)，堅(jiān)持“質(zhì)量第一”的觀念，堅(jiān)持原則，把好藥品入庫(kù)質(zhì)量第一關(guān)。
2、負(fù)責(zé)按法定標(biāo)準(zhǔn)和合同規(guī)定的質(zhì)量條款對(duì)購(gòu)進(jìn)藥品逐批進(jìn)行驗(yàn)收，有效行使否決權(quán)。
3、對(duì)驗(yàn)收合格的藥品交保管員入庫(kù)，對(duì)驗(yàn)收不合格的藥品應(yīng)履行拒收職能，確保購(gòu)進(jìn)藥品的質(zhì)量。
4、嚴(yán)格按照藥品質(zhì)量驗(yàn)收制度開展工作，審查書面憑證，如合同、訂單、發(fā)票、產(chǎn)品合格證等，進(jìn)行外觀目檢，檢查藥品的品名、批號(hào)、生產(chǎn)廠家、批準(zhǔn)文號(hào)、商標(biāo)、包裝等情況。
8、按要求真實(shí)、完整地完成驗(yàn)收記錄，要求項(xiàng)目齊全、并注明驗(yàn)收結(jié)論。
9、對(duì)驗(yàn)收中發(fā)現(xiàn)的有質(zhì)量問題的藥品，應(yīng)及時(shí)報(bào)告負(fù)責(zé)人，經(jīng)復(fù)驗(yàn)后憑復(fù)驗(yàn)結(jié)果確定是否合格。

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